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A partir de un profundo análisis del estado del arte y de una necesidad existente en el sector se planteó el presente proyecto LIPIMPLA, que plantea una estrategia no abordada en ninguno de los test existentes, tratar de diagnosticar el estado implantativo del endometrio a partir del aspirado de fluido endometrial. El proyecto plantea la hipótesis de trabajo de que, dado que se ha demostrado recientemente que existen diferencias en la composición lipídica del líquido endometrial entre ciclos implantativos y no, pueden investigarse marcadores lipídicos que permitan desarrollar una herramienta rápida con la que identificar si el endometrio de la paciente se encuentra en un ciclo implantativo o no, y en función del resultado llevar a cabo la transferencia del embrión en ese mismo ciclo. El aspirado de líquido endometrial es menos invasivo y es compatible con la transferencia del embrión en el mismo ciclo. El reto tecnológico que se plantea es identificar el patrón lipidómico presente en endometrio implantativo y no implantativo mediante tecnología de huella dactilar lipídica por MALDI y, a partir del mismo, conseguir seleccionar aquellos biomarcadores representativos de cada uno mediante el empleo de herramientas de inteligencia artificial. A partir de este conocimiento se pretende desarrollar en el proyecto la herramienta LIPIMPLANT, el desarrollo de la cual incluye el reto de que deberá obtener el resultado de forma inmediata para poder llevar a cabo la transferencia del embrión en el mismo ciclo.

 

Por todo ello, el objetivo principal del presente proyecto es el desarrollo de una nueva herramienta basada en biomarcadores lipídicos que permita discriminar con precisión si la paciente se encuentra o no en un ciclo implantativo, lo que permitirá asegurar el éxito, en gran medida, de la implantación embrionaria realizada durante los ciclos de fecundación in vitro.

IMABI: INVESTIGACIÓN EN MATERIALES BIOFUNCIONALES PARA DISPOSITIVOS DEL SECTOR BIOMÉDICO

El consorcio IMABI, formado por empresas vascas que trabajan en el sector biociencias, ha
detectado la demanda en dispositivos médicos más avanzados y la necesidad de hacer un
esfuerzo en investigación y desarrollo de los mismos. Por dos razones fundamentalmente, para
poder mantenerse en un sector donde los avances tecnológicos son la clave de la permanencia
y porque es un mercado con una gran potencialidad. Dentro de este marco, IMABI apuesta por
los dispositivos biomédicos biofuncionalizados. Es por esto que el consorcio está formado por
empresas desarrolladoras y fabricantes de materiales biofuncionales (POLIMERBIO, I+MED,
HISTOCELL) y empresas fabricantes de dispositivo biomédico que requieren de la necesidad
de implantar capacidades biofuncionales a sus productos (AJL OPHTHALMIC,
OSTEOPHOENIX, IMG PHARMA). Así mismo, se une a IMABI una empresa del sector
industrial que quiere diversificar al sector Salud y requiere para su desarrollo realizar I+D en
materiales biofuncionales (HERREKOR). Este consorcio se complementa con una empresa
centrada en la certificación (TECNALIA CERTIFICACIÓN) cuyo motor es la diversificación
hacia el sector salud y la capacitación en las rutas regulatorias de dispositivos biomédicos,
estableciendo a su vez, en IMABI, las pautas regulatorias requeridas para cada producto diana,

orientando el proyecto, desde fases tempranas de investigación, a la consecución de productos
biomédicos aptos para su comercialización. El consorcio se apoyará en la participación de 6
agentes de la red vasca de ciencia y tecnología que aportarán nuevos conocimientos y nuevas
tecnologías a la investigación de la formulación de nuevos materiales y a la investigación y
adaptación de nuevas tecnologías de procesado para la integración de los materiales
biofuncionales en los diferentes dispositivos biomédicos. Así mismo, colaborarán en las
validaciones de los productos finales (bioactividad, estabilidad y biocompatibilidad) aportando
su equipamiento y conocimiento en esta materia.

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